Menü
Zurück zur Übersichtsseite

Niraparib

Neuer PARP-Inhibitor in der Erhaltungstherapie zur Behandlung von Platin-sensitivem rezidivierendem Ovarialkarzinom

My-Hanh Nguyen, Berlin

Basierend auf den Daten der Studie ENGOT-OV16/NOVA erhielt Niraparib die EU-Zulassung zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit Platin-sensitivem rezidivierendem Ovarialkarzinom. In Europa ist Niraparib somit der erste einmal täglich oral einzunehmende PARP-1/2-Inhibitor, der für Patienten unabhängig von ihrem BRCA-Mutationsstatus zugelassen ist. Klinische Studien haben ergeben, dass die Behandlung mit Niraparib bei Patientinnen mit Keimbahn BRCA-Mutationen das Risiko von Krankheitsprogression oder Tod um 73 % und bei Patientinnen ohne Keimbahn BRCA-Mutationen um 55 % gesenkt hat.
Arzneimitteltherapie 2018;36:340–5.

Liebe Leserin, lieber Leser, dieser Artikel ist nur für Abonnenten der AMT zugänglich.

Sie haben noch keine Zugangsdaten, sind aber AMT-Abonnent?

Registrieren Sie sich jetzt:
Nach erfolgreicher Registrierung können Sie sich mit Ihrer E-Mail Adresse und Ihrem gewählten Passwort anmelden.

Jetzt registrieren

Ihre Vorteile

  • Online-Zugriff auf alle Artikel
  • 10 Ausgaben der AMT jährlich
  • Drei Hefte kostenlos