Aktuelle Meldungen der Arzneimittelzulassungs- und Pharmakovigilanzbehörden


Bettina Christine Martini, Legau

Wichtige Mitteilungen von EMA und CHMP

Zulassung erfolgt für

  • Ebola-Impfstoff (Zaire Vakzine rVSVΔG-ZEBOV-GP, lebend, Ervebo, MSD) zur aktiven Immunisierung gegen das Zaire-Ebola-Virus (siehe Notizen Nr. 12/2019)
  • Gilteritinib (Xospata, Astellas) als Monotherapie bei rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit FLT3-Mutation (siehe Notizen Nr. 11/2019)
  • Netarsudil (Rhokiinsa, Aerie Pharmaceuticals) als Augentropfen bei Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension (siehe Notizen Nr. 11/2019)
  • Romosozumab (Evenity, UCB) für die parenterale Behandlung der manifesten Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit einem deutlich erhöhten Frakturrisiko

Zulassungsempfehlung für Brolucizumab (Beovu, Novartis): Der Angiogenesehemmer soll zugelassen werden für die Behandlung von Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration.

Mitteilung der EMA vom 12.12.2019


Zulassungsempfehlung für Fostamatinib (Tavlesse, Rigel): Der Tyrosinkinase-Inhibitor soll zugelassen werden zur oralen Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Immunthrombozytopenie (ITP), die auf andere Behandlungen refraktär sind.

Mitteilung der EMA vom 15.11.2019


Zulassungsempfehlung für Imipenem/Cilastatin/Relebactam (Recarbrio, MSD): Der neue Beta-Lactamase-Hemmer Relebactam soll in Kombination mit der seit Langem eingesetzten Kombination aus dem Carbapenem Imipenem plus dem Dehydropeptidase-I-Inhibitor Cilastatin für die parenterale Behandlung von Erwachsenen mit Infektionen durch aerobe gramnegative Erreger mit begrenzten Therapiemöglichkeiten zugelassen werden.

Mitteilung der EMA vom 12.12.2019


Zulassungsempfehlung für Osilodrostat (Isturisa, Novartis): Der Hemmstoff der körpereigenen Cortisol-Biosynthese soll für die orale Behandlung von erwachsenen Patienten mit endogenem Cushing-Syndrom zugelassen werden.

Mitteilung der EMA vom 15.11.2019


Zulassungsempfehlung für Polatuzumab Vedotin (Polivy, Roche): Das Antikörper-Konjugat soll in Kombination mit Bendamustin und Rituximab bedingt als parenterale Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem großen B-Zell-Lymphom angewendet werden, wenn sie keine Kandidaten für eine Stammzelltransplantation sind.

Mitteilung der EMA vom 15.11.2019


Zulassungsempfehlung für Siponimod (Mayzent, Novartis): Der Sphingosin-1-phosphat-Rezeptormodulator (wie Fingolimod) soll als orale Behandlung von erwachsenen Patienten mit sekundär progressiver multipler Sklerose (SPMS) zugelassen werden.

Mitteilung der EMA vom 15.11.2019


Zulassungsempfehlung für Solriamfetol (Sunosi, Jazz Pharm): Das Analeptikum soll als orale Therapie bei Erwachsenen mit Narkolepsie angewendet werden, um die Wachheit zu verbessern und die exzessive Tagesschläfrigkeit zu verringern. Zudem soll es bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA) eingesetzt werden, wenn die exzessive Tagesschläfrigkeit nicht durch die primäre OSA-Therapie wie CPAP (continuous positive airway pressure) erfolgreich behandelt werden konnte.

Mitteilung der EMA vom 15.11.2019


Zulassungserweiterung für Apalutamid (Erleada, Janssen-Cilag) empfohlen: Das oral anwendbare Antiandrogen soll künftig bei Männern mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom in Kombination mit einer Androgendeprivation eingesetzt werden können.

Mitteilung der EMA vom 12.12.2019


Zulassungserweiterung für Bedaquilin (Sirturo, Janssen-Cilag) empfohlen: Das oral anwendbare Tuberkulostatikum soll künftig schon bei Patienten ab 12 Jahren und einem Körpergewicht von mindestens 30 kg eingesetzt werden können.

Mitteilung der EMA vom 12.12.2019


Zulassungserweiterung für Daratumumab (Darzalex, (Janssen-Cilag) empfohlen: Der monoklonale Antikörper soll künftig in Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason für die Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom eingesetzt werden können, die für eine Stammzelltransplantation vorgesehen sind.

Mitteilung der EMA vom 12.12.2019


Zulassungserweiterung für Fidaxomicin (Dificlir, Astellas) empfohlen: Das Makrocyclin soll künftig als Filmtablette schon bei Kindern ab einem Körpergewicht von 12,5 kg für die Behandlung von Clostridium-difficile-Infektionen eingesetzt werden können.

Mitteilung der EMA vom 12.12.2019


Zulassungserweiterung für Fosnetupitant/Palonosetron (Akynzeo, Helsinn) empfohlen: Die Kombination aus dem Neurokininrezeptor-Antagonist und dem selektiven Serotoninrezeptor-Antagonisten soll künftig als Infusionslösung zur Verfügung stehen.

Mitteilung der EMA vom 12.12.2019


Zulassungserweiterung für Lenalidomid (Revlimid, Celgene) empfohlen: Der oral anwendbare Immunmodulator soll künftig in Kombination mit Rituximab für die Behandlung von Erwachsenen mit vorbehandeltem follikulärem Lymphom (Grad 1–3a) eingesetzt werden können.

Mitteilung der EMA vom 15.11.2019


Zulassungserweiterung für Ramucirumab (Cyramza, Lilly) empfohlen: Der monoklonale Antikörper soll künftig in Kombination mit Erlotinib zur Erstlinientherapie von Erwachsenen mit metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit aktivierenden EGFR-Mutationen eingesetzt werden können.

Mitteilung der EMA vom 12.12.2019


Zulassungserweiterung für Tafamidis (Vyndaqel, Pfizer) empfohlen: Der orale Transthyretin-Stabilisator soll künftig in Form von Weichkapseln mit 61 mg für die Behandlung von Wildtyp- oder erblicher Transthyretin-Amyloidose bei Erwachsenen mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) eingesetzt werden können.

Mitteilung der EMA vom 12.12.2019


Zulassungserweiterung für Trastuzumab Emtansin (Kadcyla, Roche) empfohlen: Der gegen HER2 gerichtete Antikörper soll zukünftig angewendet werden als adjuvante Monotherapie bei Frauen mit HER2-positivem frühem Mammakarzinom und residualer invasiver Erkrankung nach präoperativer Taxan-basierter und gegen HER2 gerichteter Therapie.

Mitteilung der EMA vom 15.11.2019


Zulassungserweiterung für Ustekinumab (Stelara, Janssen-Cilag) empfohlen: Der monoklonale IL-12- und IL-23-Antikörper soll künftig in der Behandlung der mäßig schweren bis schweren Plaquepsoriasis bei Kindern ab 6 Jahren eingesetzt werden können.

Empfehlungen des PRAC zu Alemtuzumab (Lemtrada, Sanofi Genzyme) wegen Maßnahmen zur Minimierung schwerwiegender Nebenwirkungen:

Nach Berichten über schwerwiegende Nebenwirkungen hat der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) die Einschränkung der Anwendung von Alemtuzumab empfohlen:

Alemtuzumab soll nur noch angewendet werden bei Erwachsenen mit hochaktiver schubförmig-remittierend verlaufender multipler Sklerose (MS) trotz angemessener Behandlung mit mindestens einer krankheitsmodifizierenden Therapie sowie bei Patienten mit rasch fortschreitender schubförmiger MS.

Die Behandlung sollte in einem Krankenhaus mit raschem Zugang zu intensivmedizinischer Behandlung und mit Spezialisten im Umgang mit schwerwiegenden Nebenwirkungen erfolgen.

Die neuen Empfehlungen des PRAC ersetzen die vorläufigen Maßnahmen vom April 2019 und basieren auf der Bewertung von Berichten über seltene, aber schwerwiegende und zum Teil tödliche Nebenwirkungen. Diese umfassen immunvermittelte Krankheiten mit einer möglicherweise monatelangen Latenz sowie schwere Herz- und Kreislauferkrankungen und Schlaganfall, die während oder innerhalb weniger Tage nach der Infusion von Alemtuzumab auftreten können.

Die Empfehlungen des PRAC wurden bereits vom Ausschuss für Humanarzneimittel der bestätigt.

Mitteilung der EMA vom 31.10.2019, Mitteilung der EMA vom 15.11.2019

Wichtige Mitteilungen der FDA

Zulassung für Cefiderocol (Fetroja, Shionogi): Das neue Antibiotikum – es wird als Siderophor-Cephalosporin bezeichnet – wurde zugelassen zur Therapie komplizierter Harnwegsinfektionen, einschließlich Niereninfektionen, verursacht durch gramnegative Mikroorganismen, bei Patienten ab 18 Jahren, bei denen nur limitierte oder keine alternativen Therapieoptionen bestehen.

Die FDA vergab den Qualified-Disease-Product-Status und die Zulassung erfolgte mit Prioritiy-Review-Status.

Mitteilung der FDA vom 14.11.2019


Zulassung für Cenobamat (Xcopri, SK Life Science): Das neuartige Antiepileptikum wurde zugelassen zur besseren Kontrolle partiell (fokal) beginnender Anfälle bei erwachsenen Patienten mit Epilepsie.

Mitteilung der FDA vom 21.11.2019


Zulassung für Crizanlizumab (Adakveo, Novartis): Der monoklonale Antikörper, der die Adhäsion von Erythrozyten an der Gefäßwand verhindert, wurde zugelassen zur Therapie der Sichelzellanämie bei Patienten ab 16 Jahren, um die Zahl der Schmerzkrisen zu senken. Die Zulassung erfolgte in einem beschleunigten Verfahren und die Therapie erhielt Breakthrough-Therapy-Status.

Mitteilung der FDA vom 15.11.2019


Zulassung für Givosiran (Givlaari, Alnylam): Givosiran wurde zur Behandlung erwachsener Patienten mit akuter hepatischer Porphyrie, einer genetischen Störung, zugelassen. Die Therapie beruht auf der RNA-Interferenz und wurde mit Breakthrough-Therapy-Status und Orphan-Drug-Status in einem beschleunigten Verfahren zugelassen.

Mitteilung der FDA vom 20.11.2019


Zulassung für Luspatercept (Reblozyl, Celegene): Das rekombinante Fusionsprotein wurde zugelassen zur Behandlung einer Anämie bei erwachsenen Patienten mit β-Thalassämie, die regulär mit Erythrozytenkonzentraten behandelt werden. So soll die Häufigkeit der notwendigen Transfusionen reduziert werden.

Mitteilung der FDA vom 8.11.2019


Zulassung für Voxelotor (Oxbryta, Global Blood Therapeutics): Voxelotor wurde zugelassen zur Behandlung der Sichelzellkrankheit bei Patienten ab 12 Jahren. Es vermag den Hämoglobinwert der Patienten zu erhöhen, indem die Polymerisation von Hämoglobin S in den Erythrozyten unterbunden wird.

Die Zulassung erfolgte in einem beschleunigten Verfahren und mit Orphan-Drug-Status.

Mitteilung der FDA vom 25.11.2019


Zulassung für Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene): Der neue Bruton-Tyrosinkinase(BTK)-Hemmer wurde zugelassen zur Therapie erwachsener Patienten mit Mantellzelllymphom, die bereits eine Therapie erhalten haben. Die Zulassung erfolgte in einem beschleunigten Verfahren, und wurde mit Breakthrough-Therapy- und Orphan-Drug-Status ausgezeichnet.

Mitteilung der FDA vom 14.11.2019


Beschleunigte Zulassung für Golodirsen (Vyondys 53, Sarepta Therapeutics): Antisense-Oligonucleotid zur Behandlung von Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie mit Mutation des Dystrophin-Gens, die auf Exon-53-Skipping zurückzuführen ist.

Mitteilung der FDA vom 12.12.2019

Wichtige Mitteilungen der AkdÄ und des BfArM

Information zu Gliflozinen anlässlich aktueller Fallberichte:

Die Behandlung mit SGLT-2-Inhibitoren soll unterbrochen werden, wenn Patienten aufgrund eines größeren chirurgischen Eingriffs oder einer akuten schweren Erkrankung hospitalisiert werden. Hintergrund sind seltene Fälle diabetischer Ketoazidosen, die bei Patienten unter Behandlung mit SGLT-2-Inhibitoren auftreten können.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat darüber hinaus empfohlen, den Warnhinweis in der Fachinformation zu ergänzen: Zukünftig soll die Behandlung bei diesen Patienten nicht nur unterbrochen, sondern auch die Ketonkörperkonzentration (vorzugsweise im Blut) überwacht werden. Die Behandlung kann wieder aufgenommen werden, wenn die Ketonkörperkonzentration normal ist und sich der Zustand des Patienten stabilisiert hat.

AkdÄ Drug Safety Mail Nr. 64 vom 19.11.2019


Rote-Hand-Brief zu Adrenalin Fertigpen (Emerade 150/300/500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen; Bausch + Lomb): Einige Emerade Fertigpens (Epinephrin) konnten bei der Anwendung durch Patienten nicht aktiviert werden und somit kein Epinephrin (Adrenalin) abgeben. Das Risiko für diesen Aktivierungsfehler ist erhöht, wenn die Fertigpens hohen Temperaturen ausgesetzt waren.

  • Emerade Fertigpens dürfen keinen Temperaturen über 25 °C ausgesetzt werden. Fertigpens, die bei zu hoher Temperatur gelagert wurden, müssen ausgetauscht werden. Patienten sollten darüber informiert und Neuverordnungen vorgenommen werden.
  • Auch bei ordnungsgemäßer Lagerung sollten Patienten weiterhin jederzeit zwei Emerade Fertigpens bei sich tragen.
  • Wenn ein Emerade Fertigpen nicht sofort aktiviert werden kann, sollte ein zusätzlicher Versuch mit erhöhter Kraft unternommen werden. Wenn auch dieser Versuch fehlschlägt, sollte der Patient umgehend seinen zweiten Pen verwenden.

AkdÄ Drug Safety Mail Nr. 68 vom 9.12.2019


Rote-Hand-Brief zu liposomalem Irinotecan (Onivyde, Servier) wegen des Risikos für Medikationsfehler aufgrund einer geänderten Bezeichnung der Stärke und Berechnung der Dosis:

Die Bezeichnung der Stärke von Onivyde wurde geändert. Es besteht das Risiko von Medikationsfehlern durch falsche Berechnung der Dosierung. Die Stärke von Onivyde wird jetzt als wasserfreies Irinotecan als freie Base (4,3 mg/ml) und nicht mehr als Irinotecan-Hydrochlorid × 3 H2O (5 mg/ml) ausgedrückt. Die empfohlene Anfangsdosis wird jetzt auf Grundlage von 70 mg/m2 Irinotecan als freie Base berechnet. Die Menge der Wirksubstanz in der Durchstechflasche bleibt unverändert.

Angewendet wird das Arzneimittel zur Behandlung des metastasierten Adenokarzinoms des Pankreas. Bei Verwendung des falschen Dosierungsalgorithmus kann die Dosierung um 16 % abweichen. Der klinische Effekt und die Sicherheit einer solchen falschen Dosierung sind derzeit nicht bekannt. Dem Rote-Hand-Brief sind Tabellen zur Umrechnung sowie weitere Informationen für Ärzte, Apotheker und Fachpersonal zu entnehmen.

AkdÄ Drug Safety Mail Nr. 58 vom 25.10.2019


Rote-Hand-Brief zu Mecasermin (Increlex, Ipsen) wegen des Risikos von gutartigen und bösartigen Neoplasien bei Kindern und Jugendlichen wird folgendes empfohlen:

  • Mecasermin muss dauerhaft abgesetzt werden, wenn sich eine gutartige oder bösartige Neoplasie entwickelt.
  • Es ist kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen mit aktiver Neoplasie, Verdacht auf Neoplasie oder mit jeglichem Befund oder Vorerkrankung, die das Risiko für Neoplasien erhöhen.
  • Mecasermin darf nur zur Behandlung von schwerem primärem IGF-1-Mangel und in einer maximalen Dosierung von 0,12 mg/kg zweimal täglich angewendet werden.

Die Fachinformation sowie das Schulungsmaterial werden aktualisiert.

AkdÄ Drug Safety Mail Nr. 67 vom 2.12.2019


Rote-Hand-Brief zu Methotrexat wegen Maßnahmen zur Vermeidung von Dosierungsfehlern mit potenziell tödlichen Folgen bei Autoimmunerkrankungen mit einmal wöchentlicher Anwendung.

Wird Methotrexat fälschlicherweise täglich angewendet, können Dosierungsfehler mit potenziell tödlichen Folgen resultieren.

  • Methotrexat sollte nur von Ärzten verschrieben werden, die Erfahrung im Umgang mit Methotrexat-haltigen Arzneimitteln haben.
  • Bei der Anwendung von Methotrexat bei Autoimmunerkrankungen sollten Angehörige der Heilberufe, Patienten bzw. Pflegekräfte nachdrücklich über die wöchentliche Dosierung aufklären und bei jeder neuen Verordnung/Abgabe prüfen, ob der Patient bzw. die Pflegekraft dies verstanden hat.
  • Patienten/Pflegekräfte sollen über Anzeichen einer Überdosierung aufgeklärt werden und sich bei entsprechenden Anzeichen umgehend ärztlich vorstellen;
  • Gemeinsam mit dem Patienten/der Pflegekraft soll der Wochentag festgelegt werden, an dem Methotrexat angewendet wird.

Methotrexat ist in den Anwendungsgebieten Krebserkrankungen und Autoimmunerkrankungen zugelassen. Zur Behandlung von Krebserkrankungen kann eine tägliche Verabreichung erforderlich sein. Bei Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis und Morbus Crohn erfolgt die Anwendung wöchentlich. Trotz existierender Maßnahmen zur Risikominderung werden weiterhin Fälle einer täglichen anstatt wöchentlichen Anwendung gemeldet. Nach einer europäischen Risikoüberprüfung werden daher weitere Maßnahmen zur Vermeidung von Dosierungsfehlern eingeführt: Warnhinweise auf der äußeren und inneren Verpackung; Umstellung auf Blisterpackungen in den nächsten Jahren; Bereitstellung von Schulungsmaterial und Patientenkarte für orale Darreichungsformen. Wesentliche Elemente des Schulungsmaterials sind auf der Webseite des BfArM abzurufen. Fach- und Gebrauchsinformationen werden aktualisiert.

AkdÄ Drug Safety Mail Nr. 65 vom 25.11.2019


Rote-Hand-Brief zu Ranitidin (Ranitidin, AL und Ranitidin Stada) wegen Maßnahmen zur Vermeidung von Risiken durch hochdosierte Langzeitbehandlung:

Ranitidin AL und Ranitidin Stada (jeweils 150 und 300 mg) sollen nicht mehr in der Indikation Zollinger-Ellison-Syndrom angewendet werden. Kürzlich informierte das BfArM über potenzielle Verunreinigungen Ranitidin-haltiger Arzneimittel mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA), das als wahrscheinlich krebserregend beim Menschen gilt. Eine Untersuchung von Chargen von Ranitidin AL und Ranitidin Stada erbrachte, dass bei Dosierungen und Anwendungszeiten, wie sie zur Behandlung von Magen- und Duodenalulzera sowie der Refluxösophagitis üblich sind, der Tagesgrenzwert von NDMA nicht überschritten wird.

Beim Zollinger-Ellison-Syndrom werden Tagesdosen von 900 mg und ggf. höher empfohlen. Bei lebenslanger Therapie wird bei dieser Dosierung die akzeptable Menge von NDMA überschritten. Daher sollen Ranitidin AL und Ranitidin Stada nicht mehr in dieser Indikation eingesetzt werden, auch wenn die Indikation noch in Fach- und Gebrauchsinformationen enthalten ist. Neu verpackte Chargen werden die Indikation Zollinger-Ellison-Syndrom nicht mehr enthalten, solange die hierfür erforderlichen NDMA-Grenzwerte nicht eingehalten werden

AkdÄ Drug Safety Mail Nr. 62 vom 11.11.2019


Information der Britischen Arzneimittelbehörde zu Montelukast (In Deutschland verschiedene Generika) wegen des Risikos neuropsychiatrischer Reaktionen:

In einigen Fällen wurden neuropsychiatrische Symptome erst verzögert als mögliche Nebenwirkung von Montelukast identifiziert. Die Britische Arzneimittelbehörde (MHRA) erinnert daher an dieses Risiko:

Bei Patienten, die Montelukast erhalten, sollte auf neuropsychiatrische Reaktionen geachtet werden. Patienten und ggf. Betreuungspersonen sollten unverzüglich medizinischen Rat einholen, wenn solche Symptome auftreten. Bei Auftreten von neuropsychiatrischen Symptomen sollten Nutzen und Risiken der Fortführung der Behandlung sorgfältig abgewogen werden.

Montelukast ist ein oraler Leukotrien-Rezeptor-Antagonist und wird bei Patienten ab sechs Monaten zur Behandlung von Asthma angewendet. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat sich kürzlich mit dem bekannten Risiko neuropsychiatrischer Reaktionen beschäftigt, die sowohl bei Kindern und Jugendlichen als auch bei Erwachsenen berichtet wurden. Die Symptome umfassen z. B. Schlafstörungen, Depression und Agitiertheit (Häufigkeit: gelegentlich), Störungen von Aufmerksamkeit und Gedächtnis (selten) und Halluzinationen und Suizidalität (sehr selten). Ebenfalls sehr selten wurde über eine Sprechstörung (Dysphemie, beschrieben als „Stottern“) berichtet, welche vor allem bei Kindern unter fünf Jahren und kurz nach Beginn der Behandlung auftrat, sowie über Zwangssymptome. Letztere traten in der Regel nach längerer Behandlungsdauer auf. Die Produktinformationen werden aktualisiert.

AkdÄ Drug Safety Mail Nr. 59 vom 30.10.2019

Mitteilung zur Nutzenbewertung des IQWiG

Nutzenbewertung des IQWiG

Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens

  • „Anhaltspunkt“: schwächste Aussagesicherheit
  • „Hinweis“: mittlere Aussagesicherheit
  • „Beleg“: höchste Aussagesicherheit

Ausmaß des Zusatznutzens

  • „gering“: niedrigstes Ausmaß
  • „beträchtlich“: mittleres Ausmaß
  • „erheblich“: höchstmögliches Ausmaß

Andexanet alfa (Ondexxya, Portola Pharmaceuticals) bei Erwachsenen, die mit Apixaban oder Rivaroxaban behandelt werden und bei denen wegen schwerer Blutungen eine Aufhebung der Antikoagulation erforderlich ist, ist der Zusatznutzen nicht belegt, weil ein Vergleich mit einer zweckmäßigen Vergleichstherapie nicht möglich ist.

Mitteilung des IQWiG vom 2.12.2019


Dolutegravir/Lamivudin (Dovato, ViiV Healthcare) bei Erwachsenen und Jugendlichen mit HIV-1-Infektion, deren Virus keine bekannten oder vermuteten Resistenzen gegenüber Integrase-Inhibitoren oder Lamivudin aufweist:

  • Bei therapienaiven Erwachsenen besteht ein Beleg für einen geringen Zusatznutzen.
  • Bei therapienaiven Jugendlichen sowie vorbehandelten Erwachsenen und Jugendlichen ist ein Zusatznutzen nicht belegt.

Mitteilung des IQWiG vom 4.11.2019


Dupilumab (Dupixent, Sanofi)

  • Für Jugendliche und Erwachsene mit unzureichend kontrolliertem schwerem Asthma mit Typ-2-Entzündung, die bereits hochdosierte inhalative Glucocorticoide und mindestens ein weiteres Arzneimittel als Erhaltungstherapie erhalten, ist mangels geeigneter Studien ein Zusatznutzen nicht belegt.
  • Für Jugendliche ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, für die eine systemische Therapie in Betracht kommt, gibt es Hinweise auf einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie

Mitteilung des IQWiG vom 2.12.2019


Fremanezumab (Ajovy, Teva) als Migräneprophylaxe bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat. Auf der Basis nachgereichter Auswertungen wird nunmehr ein Hinweis auf einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen bescheinigt.

Mitteilung des IQWiG vom 7.11.2019


Ibrutinib (Imbruvica, Janssen) in Kombination mit Rituximab bei Erwachsenen mit Morbus Waldenström: Mangels geeigneter Studiendaten ist ein Zusatznutzen nicht belegt.

Mitteilung des IQWiG vom 2.12.2019


Ibrutinib (Imbruvica, Janssen) in Kombination mit Obinutuzumab bei Erwachsenen mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie:

  • Erwachsene, für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) nicht infrage kommt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen.
  • Erwachsene, für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) infrage kommt: Zusatznutzen ist nicht belegt.
  • Erwachsene mit nicht vorbehandelter CLL mit 17pDeletion und/oder TP53-Mutation oder für die eine Chemo-Immuntherapie aus anderen Gründen nicht infrage kommt: Zusatznutzen ist nicht belegt.

Mitteilung des IQWiG vom 2.12.2019


Ivacaftor (Kalydeco, Vertex)

  • Zystische Fibrose (Mukoviszidose) bei Betroffenen ab 6 Jahren und 25 kg Gewicht, bei denen eine G551D-Mutation im CFTR-Gen vorliegt: Ab 12 Jahren gibt es Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. Bei Patienten zwischen 6–11 Jahren ist ein Zusatznutzen nicht belegt.
  • Zystische Fibrose bei Betroffenen ab 6 Jahren mit mindestens 25 kg Gewicht und einer G551S-, G1244E-, G1349D-, G178R-, S1251N-, S1255P-, S549N- oder S549R-Mutation im CFTR-Gen: Mangels geeigneter Studiendaten ist ein Zusatznutzen nicht belegt.
  • Zystische Fibrose bei Kindern ab 12 bis unter 24 Monaten und ab 2 Jahren mit 7 bis < 25 kg Gewicht und einer G551D-, G551S-, G1244E-, G1349D-, G178R-, S1251N-, S1255P-, S549N- oder S549R-Mutation im CFTR-Gen: Eine Übertragung der Ergebnisse aus Studien mit älteren Patienten ist nicht möglich, deshalb ist ein Zusatznutzen nicht belegt.
  • Erwachsene mit zystischer Fibrose (Mukoviszidose), bei denen eine R117H-Mutation im CFTR-Gen vorliegt: Es liegen Anhaltspunkte für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen vor.

Mitteilung des IQWiG vom 2.12.2019


Ivacaftor/Tezacaftor (Symkevi, Vertex)

  • Zystische Fibrose bei Patienten ab 12 Jahren, die homozygot für die F508del-Mutation im CFTR-Gen sind: Es liegen Anhaltspunkte für geringeren Nutzen gegenüber zweckmäßiger Vergleichstherapie vor.
  • Zystische Fibrose bei Patienten ab 12 Jahren, die heterozygot für die F508del-Mutation im CFTR-Gen sind: Mangels geeigneter Studiendaten ist ein Zusatznutzen nicht belegt.

Mitteilung des IQWiG vom 2.12.2019


Ramucirumab (Cyramza, Lilly) für Erwachsene mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC), die ein Serum-Alpha-Fetoprotein von ≥ 400 ng/ml aufweisen und die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden, gibt es im Vergleich zur zweckmäßigen Vergleichstherapie einen Beleg für einen beträchtlichen Zusatznutzen.

Mitteilung des IQWiG vom 2.12.2019


Ravulizumab (Ultomiris, Alexion Pharma) bei Erwachsenen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH): Ein Zusatznutzen ist nicht belegt, weder für Betroffene mit Hämolyse und mindestens einem klinischen Symptom als Hinweis auf hohe Krankheitsaktivität noch für klinisch stabile Betroffene nach mindestens sechs Monaten Eculizumab-Behandlung.

Mitteilung des IQWiG vom 4.11.2019


Risankizumab (Skyrizi, AbbVie) bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis: Nach Prüfung des Addendums bleibt das Fazit der bisherigen Dossierbewertung unverändert (siehe Meldungen des G-BA in diesem Heft).

Mitteilung des IQWiG vom 22.11.2019


Ropeginterferon alfa-2b (Besremi, AOP Orphan): bei Erwachsenen mit einer Polycythaemia vera, die keine Symptome einer vergrößerten Milz haben, ist ein Zusatznutzen nicht belegt.

Mitteilung des IQWiG vom 16.12.2019


Turoctocog alfa pegol (Esperoct, Novo Nordisk) zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei mindestens 12-jährigen Patienten mit Hämophilie A (angeborenem Faktor-VIII-Mangel): Mangels geeigneter Studiendaten ist ein Zusatznutzen nicht belegt.

Mitteilung des IQWiG vom 4.11.2019

G-BA Entscheidungen zum Zusatznutzen

Bewertung ggü. zweckmäßiger Vergleichstherapie für Empagliflozin/Linagliptin (Glyxambi, Boehringer Ingelheim) bei erwachsenen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2, bei denen Diät und Bewegung und die Behandlung mit mindestens zwei blutzuckersenkenden Arzneimitteln (außer Insulin, hier Metformin und/oder Sulfonylharnstoff und Empagliflozin oder Linagliptin) den Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren: Ein Zusatznutzen ist nicht belegt (siehe Notizen Nr. 11/2019).

Mitteilung des G-BA vom 22.11.2019


Bewertung ggü. zweckmäßiger Vergleichstherapie für Fremanezumab (Ajovy, Teva) als Migräneprophylaxe bei erwachsenen Patienten mit mindestens vier Migränetagen pro Monat (siehe auch IQWIG-Bewertung zu nachgereichten Daten in diesem Heft):

  • Bei unbehandelten erwachsenen Patienten und Patienten, die auf mindestens eine prophylaktische Medikation nur unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben oder für diese nicht geeignet sind, ist ein Zusatznutzen nicht belegt.
  • Bei erwachsenen Patienten, die auf die medikamentösen Therapien/Wirkstoffklassen Metoprolol, Propranolol, Flunarizin, Topiramat, Amitriptylin nicht ansprechen, für diese nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen, ist ein Zusatznutzen nicht belegt.
  • Erwachsene Patienten, die auf keine der genannten medikamentösen Therapien/Wirkstoffklassen (Metoprolol, Propranolol, Flunarizin, Topiramat, Amitriptylin, Valproinsäure, Clostridium botulinum Toxin Typ A) ansprechen, für diese nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen, also Patienten, die nur mit „Best supportive Care“ behandelt werden können, besteht ein Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.

Mitteilung des G-BA vom 7.11.2019


Bewertung ggü. zweckmäßiger Vergleichstherapie für Lorlatinib (Lorviqua, Pfizer) zur Behandlung erwachsener Patienten mit Anaplastische-Lymphomkinase (ALK)-positivem, fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), deren Erkrankung fortgeschritten ist nach: Alectinib oder Ceritinib als erste Therapie mit ALK-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI); oder Crizotinib und mindestens einem anderen ALK-TKI: Ein Zusatznutzen ist nicht belegt (siehe Notizen Nr. 11/2019).

Mitteilung des G-BA vom 22.11.2019


Bewertung ggü. zweckmäßiger Vergleichstherapie für Pomalidomid (Imnovid, Celgene) in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason bei erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorausgegangene Therapie, darunter Lenalidomid, erhalten haben: Ein Zusatznutzen ist nicht belegt (siehe Notizen Nr. 11/2019).

Mitteilung des G-BA vom 5.12.2019


Bewertung ggü. zweckmäßiger Vergleichstherapie für Risankizumab (Skyrizi, AbbVie) bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis:

  • Patienten, die im Rahmen einer erstmaligen systemischen Therapie nicht für eine konventionelle Therapie infrage kommen: Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
  • Patienten, die auf eine systemische Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Es gibt einen Beleg für einen beträchtlichen Zusatznutzen.

Mitteilung des G-BA vom 22.11.2019


In dieser Rubrik werden wichtige aktuelle Meldungen nationaler und internationaler Arzneimittelbehörden zusammengefasst, die bis Redaktionsschluss vorliegen. Berücksichtigt werden Meldungen folgender Institutionen:

EMA www.ema.europa.eu

Die European Medicines Agency (EMA) ist für die zentrale Zulassung und Risikobewertung von Arzneimitteln in Europa zuständig. Die vorbereitende wissenschaftliche Evaluation erfolgt für Humanarzneimittel durch das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use), bei Arzneimitteln für seltene Erkrankungen durch das COMP (Committee for Orphan Medicinal Products). Das PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) ist für die Risikobewertung von Arzneimitteln, die in mehr als einem Mitgliedsstaat zugelassen sind, zuständig.

FDA www.fda.gov

Die US Food & Drug Administration (FDA) ist die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde.

BfArM www.bfarm.de

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit und u. a. zuständig für Zulassung und Pharmakovigilanz in Deutschland.

AkdÄ www.akdae.de

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) bietet unter anderem unabhängige aktuelle neue Risikoinformationen zu Arzneimitteln (z. B. Risikobekanntgaben, Rote-Hand-Briefe).

IQWiG www.iqwig.de G-BA www.g-ba.de

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) erstellt Gutachten, auf deren Basis der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) den Zusatznutzen eines Arzneimittels gegenüber einer zweckmäßigen Vergleichstherapie gemäß Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) überprüft.

Arzneimitteltherapie 2020; 38(01):41-46.