Sacituzumab Govitecan

Das tripel-negative Mammakarzinom ist charakterisiert durch eine fehlende Expression des Estrogenrezeptors, des Progesteronrezeptors und des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors 2. Sacituzumab Govitecan, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, ist indiziert zur Therapie von Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem tripel-negativem Mammakarzinom, die mindestens zwei systemische Vortherapien erhalten haben, davon mindestens eine gegen die fortgeschrittene Erkrankung. Die Substanz besteht aus an einem Trop-2-bindenden monoklonalen Antikörper, einem Topoisomerase-Inhibitor und einem hydrolysierbaren Linker. Bindet der Antikörper an Trop-2, wird er in die Zielzellen aufgenommen und SN-38 wird sowohl intra- als auch extrazellulär freigesetzt. Die extrazelluläre Freisetzung von SN-38 erlaubt es zusätzlich, Trop-2-negative Tumorzellen abzutöten. In der ASCENT-Studie wurden Sicherheit und Wirksamkeit der Substanz geprüft. Die Patienten profitierten sowohl hinsichtlich des progressionsfreien als auch bezüglich des Gesamtüberlebens von dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat im Vergleich zu einer Chemotherapie. Die häufigsten schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen sind febrile Neutropenien, Diarrhö und Pneumonie.
Arzneimitteltherapie 2022;40:64–8.