Bettina Christine Martini, Legau
EMA: Zulassung erfolgt für
- Lutetium(177Lu)chlorid (ilLuzyce, Billev Pharma) zur radioaktiven In-vitro-Markierung von speziell dafür entwickelten Arzneimitteln, die dann die Radioaktivität z. B. an die Stelle eines Tumors transportieren
- Vutrisiran (Amvuttra, Alnylam) bei hereditärer Transthyretin (hATTR)-Amyloidose mit Polyneuropathie
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