Menü
Zurück zur Übersichtsseite

Tevimbra®

Tislelizumab

Veröffentlicht am: 25.11.2024

Dr. Monika Neubeck, Kaiserslautern

Für die Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms sowie des ösophagealen Plattenepithelkarzinoms wurde im September 2024 der gegen den Checkpoint-Rezeptor Programmed-Death-1 (PD-1) gerichtete Antikörper Tislelizumab (Tevimbra®) zugelassen. Die Substanz kommt in Abhängigkeit von der genauen Indikation allein oder in Kombination mit verschiedenen Chemotherapeutika zum Einsatz, teilweise auch schon als Erstlinientherapeutikum.

Liebe Leserin, lieber Leser, dieser Artikel ist nur für Abonnenten der AMT zugänglich.

Sie haben noch keine Zugangsdaten, sind aber AMT-Abonnent?

Registrieren Sie sich jetzt:
Nach erfolgreicher Registrierung können Sie sich mit Ihrer E-Mail Adresse und Ihrem gewählten Passwort anmelden.

Jetzt registrieren

Ihre Vorteile

  • Online-Zugriff auf alle Artikel
  • 10 Ausgaben der AMT jährlich
  • Drei Hefte kostenlos