Nucleos(t)idanaloga

Für die Therapie chronischer Hepatitis-B-Virus(HBV)-Infektionen sind in Deutschland seit Mitte 2008 die Nucleosidanaloga Lamivudin, Entecavir und Telbivudin sowie die Nucleotidanaloga Adevofir und Tenofovir zugelassen. Unter Berücksichtigung der antiviralen Potenz und der „genetischen Barriere“ der Wirkstoffe wurde in nationalen Behandlungsempfehlungen herausgearbeitet, mit welchen Wirkstoffen unter bestimmten Voraussetzungen das Therapieziel, die maximale und anhaltende Unterdrückung der Virusvermehrung, erreicht werden kann. Telbivudin und Tenofovir zeichnen sich nach bislang vorliegenden Daten durch hohe antivirale Potenz aus, Tenofovir weist zudem eine hohe genetische Barriere auf.
Arzneimitteltherapie 2008;26:439–48.