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Rheumatologie

Zulassung des neuen TNF-α-Inhibitors Golimumab

Dr. Tanja Liebing, Stuttgart

Am 6. Oktober 2009 erhielt der neue rekombinante humane TNF-α-Inhibitor Golimumab (Simponi®) von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis und ankylosierender Spondylitis. Auf der Launch-Pressekonferenz, veranstaltet von Essex Pharma, München, wurden die Ergebnisse des Phase-III-Studienprogramms vorgestellt.

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