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Postmenopausales fortgeschrittenes Mammakarzinom

Längeres progressionsfreies Überleben mit 500 mg Fulvestrant

Andrea Warpakowski, Itzstedt

Seit März 2010 ersetzt die 500-mg-Dosierung (zweimal 250 mg i.m.) die bisher zugelassene 250-mg-Dosierung des Estrogen-Rezeptorantagonisten Fulvestrant in der Behandlung von postmenopausalen Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs. Die höhere Dosierung ermöglicht eine signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens bei vergleichbarem Nebenwirkungsprofil. Die Daten der CONFIRM-Studie wurden auf einem Symposium der Firma Astra Zeneca im Mai 2010 in Berlin vorgestellt.

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