Im Juli 2016 wurde Daclizumab High Yield Process (HYP) in Europa unter dem Handelsnamen Zinbryta® zur Therapie erwachsener Patienten mit schubförmiger multipler Sklerose (MS) zugelassen. In den doppelblinden, randomisierten, kontrollierten Studien SELECT und DECIDE konnte die MS-Schubrate unter Daclizumab HYP im Vergleich zu Placebo beziehungsweise zu Interferon-beta 1a signifikant reduziert werden. Es werden allerdings vermehrt Hautreaktionen sowie Leberschädigungen und Infektionen beobachtet, daher ist ein sorgfältiges Monitoring der Patienten notwendig. Zwei Extensionsstudien – SELECTION und SELECTED – zeigten ein konsistentes Wirkungs- und Verträglichkeitsprofil über bis zu fünf Jahre.
Arzneimitteltherapie 2017;35:282–6.
